Degradación de glifosato por consorcios microbianos aislados del paralelo 25°n del noreste de mexico castillo-Sosa, C. G



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DEGRADACIÓN DE GLIFOSATO POR CONSORCIOS MICROBIANOS AISLADOS DEL PARALELO 25°N DEL NORESTE DE MEXICO

Castillo-Sosa, C.G.1, Acosta-Cortes, A.G.1, Garza-González, M.T.1, Kaushik, G.2, Nimesh, S.3, Villarreal-Chiu, J.F.1*

1Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Químicas. Laboratorio de Biotecnología I. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, 66455, México.



2Department of Environmental Science. School of Earth Science. Central University of Rajasthan, Ajmer, Rajasthan, 305817, India.

3Department of Biotechnology. School of Life Science. Central University of Rajasthan, Ajmer, Rajasthan, 305817, India.



*juan.villarrealch@uanl.edu.mx
Resumen. El glifosato es un herbicida de amplio espectro ampliamente utilizado en Nuevo León para el control de hierbas indeseables que compiten con los cultivos agrícolas. Su alta recalcitrancia le permite difundirse a lo largo de los ecosistemas y contaminar fuentes de suministros de agua para consumo humano. En la actualidad, son pocas las bacterias reportadas capaces de degradar este compuesto y se ha catalogado recientemente como potencialmente cancerígeno, por lo que su presencia en la naturaleza crea un riesgo potencial para la salud humana. Es por esto que el objetivo principal de este trabajo fue aislar y aclimatar bacterias capaces de degradar glifosato, con capacidad adicional de acumular polifosfato intracelular para generar un bioproceso rápido, eficiente y sostenible para la recuperación de fósforo. Para esto, se llevó a cabo un muestreo de suelo en 3 regiones del Estado de Nuevo León y se sometieron a un proceso de inoculación y aclimatación a 100ppm del herbicida. Los cultivos bacterianos obtenidos fueron sometidos a pruebas de degradación del glifosato y acumulación de polifosfato. Para esto se empleó glifosato 0.1mM como única fuente de fósforo en un medio mínimo de sales, suplementado con acetato de sodio 10mM y cloruro de amonio 1mM. El Pi fue monitoreado con el reactivo Biomol Green y leyendo las absorbancias a 620nm en un espectrofotómetro Cary 50 (Varian Medical Systems, Palo Alto CA). La producción de biomasa fue monitoreada mediante los cambios de absorbancia a 620nm. La producción de polifosfato fue monitoreada empleando una tinción con 4',6-diamino-2-fenilindol (DAPI) y observándose en un microscopio de fluorescencia DM-3000 (Leica Microsystems, Alemania). El análisis del polifosfato obtenido fue realizado mediante un espectrómetro de infrarrojo 100 (Perkin Elmer, Estados Unidos). Los 3 reactores presentaron un rendimiento de entre 35 y 60% del crecimiento celular al emplear glifosato con respecto al control que fue suministrado con Pi. De éstos, solo el reactor obtenido de un sitio prístino fue capaz de acumular polifosfato de manera significativa. El análisis de FTIR confirmó la identidad del biopolímero mediante la presencia de los picos característicos de los enlaces P-O a 980 cm-1 y P=O a 1080cm-1. De esta manera se puede concluir que un consorcio bacteriano aislado del Estado de Nuevo León fue capaz de emplear glifosato como única fuente de fósforo y co-acumular de manera simultánea polifosfato de alta pureza.
Palabras clave: Biodegradación de glifosato, Consorcios bacterianos aclimatados, Polifosfato
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