Segunda seccion poder ejecutivo secretaria de economia


Toxinas siguientes y subunidades de las mismas



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Toxinas siguientes y subunidades de las mismas: 3

T1. Toxinas botulínicas4

T2. Toxinas de Clostridium perfringens

T3. Conotoxina

T4. Ricina

T5. Saxitoxina

T6. Toxina Shiga

T7. Toxinas de Staphylococcus aureus

T8. Tetrodotoxina

T9. Verotoxina

T10. Microcistina (Cianginosina)

T11. Aflatoxinas

T12. Abrina

T13. Toxina colérica

T14. Toxina diacetoxiscirpenol

T15. Toxina T-2

T16. Toxina HT-2

T17. Toxina modecina

T18. Toxina volkensina

T19. Lectina 1 de Viscum album (Viscumina)






Hongos

F1. Coccidioides immitis

F2. Coccidioides posadasii

1. Los agentes biológicos están controlados cuando son cultivos vivos aislados de un agente patógeno, o una preparación de un agente toxínico que haya sido aislado o extraído de cualquier fuente, o un material que incluya material vivo que haya sido inoculado o contaminado deliberadamente con el agente. Los cultivos vivos aislados de un agente patógeno incluyen los cultivos vivos en dormancia o en preparaciones secas, se trate de un agente natural, mejorado o modificado.

Un agente se encuentra comprendido en esta lista salvo cuando se encuentre en forma de vacuna. La vacuna es un producto medicinal en una fórmula farmacéutica autorizada por las autoridades reguladoras del país de fabricación o de utilización, o que cuente con una autorización de comercialización o de prueba clínica de dichas autoridades, cuya finalidad es estimular una reacción inmunológica protectora en seres humanos o en animales con el fin de prevenir una enfermedad en las personas o animales a quienes se administre.

2. Se entiende que, al limitarse este control a las cepas de Clostridium perfringens que producen toxinas epsilon, queda exenta de control la transferencia de otras cepas de Clostridium perfringens para su utilización en cultivos de control positivo para ensayo en alimentos y control de calidad.

3. Excluidas las inmunotoxinas.

4. Excluidas las toxinas botulínicas y conotoxinas en forma de producto que cumplan todos los requisitos siguientes:

o que sean formulaciones farmacéuticas destinadas a la realización de pruebas y a su administración a seres humanos para el tratamiento
de enfermedades;

o que se hayan previamente envasado para su distribución como productos clínicos o médicos; y

o que una autoridad pública haya autorizado su comercialización como productos clínicos o médicos.




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