Odontología Síndrome de Turner

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El síndrome de Turner se debe a una constitución ¿Por qué no son mujeres normales si tienen, como todas las mujeres, un único cromosoma X activado?. Síndrome de Turner
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Cromosomas como base de la herencia: citogenética generalCromosomas como base de la herencia: citogenética general
En esta clase se estudiarán las anomalías cromosómicas tanto de número como de estructura y un poco su relación con la clínica y las manifestaciones fenotípicas de las mismas. Síndrome de Turner
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Semana 24 bases celulares y moleculares de genética humana hoja de trabajo genesSemana 24 bases celulares y moleculares de genética humana hoja de trabajo genes
Herencia que constituye una unidad simple de material contenida en el adn, el cual a través del flujo genético adn a arn. Síndrome de Turner
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A. Mutaciones génicas: El gen, segmento relativamente grande del adn, posee la propiedad de. Síndrome de Turner
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Con un espectro clínico variable, se caracterizan por talla baja y disgenesia gonadal. Se excluyen de este síndrome otras disgenesias gonadales no cromosómicas. Síndrome de Turner
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Tema: “conocimiento, aceptación y manejo del síndrome de turner: manual de actuación para padres de niñas con este síndrome”. Síndrome de Turner
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Control multidisciplinar de la paciente con síndrome de TurnerControl multidisciplinar de la paciente con síndrome de Turner
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De origen genético (Ej. Miopatías congénitas o enf. Hereditarias del tej. Conectivo). Síndrome de Turner
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Ii. Causas genéticas en deficiencias del aprendizajeIi. Causas genéticas en deficiencias del aprendizaje
Dentro de las causas endógenas, genéticas, de las deficiencias del aprendizaje vamos a diferenciar entre errores congénitos metabólicos y anomalías cromosómicas o cromosomopatías. Síndrome de Turner
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