Odontología EudraCT

Título del estudio: XXXXXXX código: XXXXXX eudraCT: XXXXXXTítulo del estudio: XXXXXXX código: XXXXXX eudraCT: XXXXXX
Se presenta la lista de los centros previstos para la realización del ensayo clínico, el nombre y el cargo de los investigadores principales así como el número de sujetos de ensayo previsto en cada centro. EudraCT
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Anexo IV. Idoneidad de las instalacionesAnexo IV. Idoneidad de las instalaciones
Se hace constar que teniendo en cuenta la naturaleza y la utilización del medicamento en investigación, este centro cuenta con los recursos humanos, equipamiento e instalaciones necesarios para llevar a cabo este estudio. EudraCT
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Contrato para la realización de ensayos clínicos con medicamentosContrato para la realización de ensayos clínicos con medicamentos
Director Gerente de Organización Sanitaria Ezkerraldea-Enkarterri-Cruces, Centro sanitario Hospital Universitario Cruces y en representación de esa Organización con domicilio en la calle Plaza de Cruces, nº 12 con C. EudraCT
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Doble click para rellenar investigador Principal Servicio Código estudio Eudract (si procede) Promotor Título Versión y fechaDoble click para rellenar investigador Principal Servicio Código estudio Eudract (si procede) Promotor Título Versión y fecha
El investigador principal hace constar que ha evaluado el protocolo del ensayo clínico mencionado y. EudraCT
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Version 2011-final 02 del borrador del proyecto de decreto de ordenacion y regulacion de la gestión clínica en el sistema sanitario publico de andalucia (sspa)Version 2011-final 02 del borrador del proyecto de decreto de ordenacion y regulacion de la gestión clínica en el sistema sanitario publico de andalucia (sspa)
Se hace constar que teniendo en cuenta la naturaleza y la utilización del medicamento en investigación, este centro cuenta con los recursos humanos, equipamiento e instalaciones necesarios para llevar a cabo este estudio. EudraCT
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De sanidad, servicios socialesDe sanidad, servicios sociales
Carta de acompañamiento: Solicitud de inscripción registro importadores/exportadores muestras biológicas en el ámbito de la investigación clínica. EudraCT
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Comité Ético de investigación clínicaComité Ético de investigación clínica
Ct, y en caso de estudios multicéntricos indicación de los centros donde se realizará el ensayo y los ceic implicados, indicando quién es el ceic de referencia. EudraCT
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Modelo certificadodel equipo investigadorModelo certificadodel equipo investigador
Se presenta la lista de los centros previstos para la realización del ensayo clínico, el nombre y el cargo de los investigadores principales así como el número de sujetos de ensayo previsto en cada centro. EudraCT
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Instrucciones de la dirección gerenciaInstrucciones de la dirección gerencia
De una parte, D. actuando en nombre y representación de como Promotora, con cif y con domicilio en según escritura de poder otorgada ante el Notario de el día bajo el número de su protocolo. EudraCT
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Contrato de ensayo clinico con el centro de investigacionContrato de ensayo clinico con el centro de investigacion
Registro Mercantil de Valencia, al tomo 8531, libro 5820, folio 68, hoja número v-116643, representación que se acredita en virtud de escritura de poder autorizada por el Notario de Madrid Don Fernando de la Cámara García en fecha 10 de febrero. EudraCT
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