Bases para Adquisicón lpm



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Relación de Farmacias para la(s) subpartida(s):










Dirección de correo electrónico







Localidad

Nombre y Dirección completa

Teléfono

Responsable Sanitario










Q

r

s

t

u

Manifiesto bajo protesta de decir verdad que todos y cada uno de los medicamentos propuestos cumplen con los Tratados Internacionales a los que se sujeta la presente convocatoria y que la licencia sanitaria del establecimiento propuesto fue emitida por autoridad competente y se encuentra en la base de datos de licencias sanitarias de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios; y si de la verificación que realice la unidad convocante se compruebe el incumplimiento de este requisito no dispensable y que causa desechamiento, estoy de acuerdo y conforme en que mi propuesta no podrá ser sujeta a evaluación; lo anterior con independencia de las responsabilidades en que incurra en términos del artículo 8 fracción VIII de la Ley Federal Anticorrupción en Contrataciones Públicas y demás legislación aplicable.


Los precios no incluyen I.V.A e incluyen todos los costos, directos, indirectos, financiamiento, utilidad y en general todas las erogaciones realizados por el participante.



Nombre del Participante:

v

Nombre del Representante Legal: w Número o folio de Licencia Sanitaria: x




Instructivo de llenado


Ref.




Concepto

a

Anotar número de subpartida(s) en que participa




b

Señalar el número de concepto de acuerdo al en el numeral II inciso b) de la presente convocatoria

c

Descripción detallada de los bienes (Principio activo) de cada concepto, de acuerdo a lo descrito en el numeral II inciso b) de la presente convocatoria

d

Indicar la presentación (Unidad de medida) de cada concepto, de acuerdo a lo descrito en el en el numeral II inciso b) de la presente convocatoria

e

Describir el tipo de empaque primario del medicamento propuesto (caja, frasco, inhalador, tarro, tubo)

f

Anotar la cantidad de producto que contiene el medicamento propuesto (tabletas, ámpulas, solución, gramos, mililitros, etc.)

g

Anotar la unidad de medida especifica del medicamento propuesto (mililitros, gramos, dosis, etc.)

h


Describir la presentación del medicamento propuesto (cápsulas, tabletas, solución nasal, solución atomizador, solución oftálm ica, gel, suspensión,

grageas, tabletas efervescentes, tabletas de liberación prolongada, crema, ungüento, frasco ámpula, comprimidos, etc.)



i

Anotar el gramaje especifico del medicamento propuesto




j

En caso de modificación en la presentación Unidad de medida (Cantidad o Presentación) indicar con una “X”

k

Anotar el código de barras del medicamento propuesto.




l

Describir la marca o nombre comercial del medicamento propuesto ej. Kivexa, Dagla, etc.

m

Anotar el Registro Sanitario y Grupo del Medicamento Propuesto (II, III, IV, V, VI)

n

Anotar el Laboratorio del medicamento propuesto.




o

Anotar el país de origen del medicamento propuesto.




p

Anotar el Tratado de Libre Comercio que corresponde al país de origen del medicamento propuesto, de conformidad con el siguiente numeral:


  1. Tratado de Libre Comercio de América del Norte (TLCAN);

  2. Tratado de Libre con Israel.

  3. Tratado de Libre con la Union Europea (TLCUE)

  4. Tratado de Libre Comercio con AELC (Estados de la Asociación Europea de Libre Comercio).

  5. Tratado de Libre Comercio con Japón

  6. Tratado de Libre Comercio entre la República de Chile y los Estados Unidos Mexicanos

  7. Protocolo Adicional del Acuerdo Marco de la Alianza del Pacífico

  8. TLC México-Colombia y Venezuela.

En caso de origen nacional anotar “México”.



q

Anotar el nombre de la localidad donde se encuentra la(s) farmacia(s) propuesta(s)

r

Anotar el nombre y dirección completa de la(s) farmacia(s) propuesta(s)

s

Anotar la cuenta de correo electrónico de la (s) farmacia(s) propuesta(s)

t

Anotar el número telefónico de la(s) farmacia(s) propuesta(s)

u

Anotar el nombre del Responsable Sanitario de la(s) farmacia(s) propuesta(s)

v

Anotar el nombre del participante

w

Anotar el nombre del representante legal del participante

x

Anotar el número o folio de la licencia sanitaria del establecimiento propuesto por el participante

Notas para el concursante:


 El participante elaborará su propuesta de trabajo en estricto apego al instructivo anexo y podrá elaborarse por cada una de las subpartidas a ofertar.

 El participante podrá presentar un solo Documento DT-9 por todas las subpartida que participe.

 Tratándose de cápsulas, comprimidos, tabletas, grageas; óvulos, perlas, supositorios, parches y sobres, se aceptarán técnicamente aquellas propuestas que, además de acreditar todos los requisitos solicitados en la convocatoria, cumplan, como mínimo, con el número de piezas que se establece en la presentación contenida en el catálogo de medicamentos.

 Tratándose de polvos, pomadas, cremas, ungüentos y gel, podrán proponer presentaciones mayores a las solicitadas. Se considera en forma indistinta que propongan pomadas, cremas, ungüentos y gel.

 Tratándose de las siguientes formas farmacéuticas: soluciones, suspensiones, jarabes, aerosoles (no incluye soluciones parenterales), se aceptarán técnicamente aquellas propuestas que, además de acreditar todos los requisitos solicitados en la convocatoria, cumplan, como mínimo, con la cantidad de mililitros que se establece en la presentación contenida en el catálogo de medicamentos. Se considera en forma indistinta que propongan solución, suspensión, líquido, emulsión, jarabe.

 Tratándose de medicamentos de uso parenteral, se aceptarán técnicamente aquellas propuestas que, además de acreditar todos los requisitos solicitados en la convocatoria, cumplan, como mínimo con el volumen del vehículo, que se en la presentación contenida en el catálogo de medicamentos.

 Para esta licitación, se consideran indistintas las formas farmacéuticas cápsulas, comprimidos, tabletas, grageas, comprimidos de liberación prolongada, tabletas de liberación prolongada, tabletas de liberación retardada, tabletas con capa entérica, siempre y cuando cumplan con la presentación en peso, volumen y dosificación del principio activo contenido en el catálogo de medicamentos.

 Tratándose de ampolletas, frascos ámpula, jeringas precargadas o prellenadas, se aceptarán técnicamente aquellas propuestas que, además de acreditar todos los requisitos solicitados en la convocatoria, cumplan, como mínimo, con el número de piezas que se establece en la presentación contenida en el catálogo de medicamentos.

 Se considerarán indistintamente a las ampolletas, ámpulas y frasco ámpula.

 Podrán proponer medicamentos de presentaciones mayores a las solicitadas en número de tabletas, comprimidos, grageas, cápsulas, ampolletas, óvulos, perlas, supositorios, parches, sobres, suspensiones, soluciones, etc., (según sea el caso).


DT-10 Formato Relación de Establecimiento Propuesto
Ciudad ____________; ______ de _____________ de ______.
Petróleos Mexicanos

Dirección Corporativa de Administración y Servicios

Dirección Operativa de Procura y Abastecimiento

Coordinación de Procura y Abastecimiento Servicios de Soporte

Gerencia de Contrataciones para Servicios de Soporte y de Salud

P r e s e n t e
Concurso Abierto Internacional Electrónico bajo Tratados

2018-61-PMX_DOPA_PC_GCSSS-SRM-CA-T-B
Objeto: “Adquisición de medicamentos entregados a través de mostrador de farmacia del proveedor en 86 localidades (subpartidas) adscritas a las Coordinaciones Médicas de los Servicios Médicos Subrogados de Petróleos Mexicanos para los ejercicios fiscales 2018 - 2020”
Me refiero al procedimiento Concurso Abierto Internacional Electrónico bajo Tratados No. 2018-61-PMX_DOPA_PC_GCSSS-SRM-CA-T-B en el que mí representada, la empresa participa y que a través del presente documento propongo el establecimiento de farmacia que integra mi propuesta técnica de la subpartida:


Nombre del propietario:




Razón social o denominación: Domicilio:




Colonia:

Localidad:






Delegación o municipio:




Entidad Federativa:




Folio de licencia sanitaria:




Fecha de expedición de la licencia sanitaria:

Correo electrónico:






Número de teléfono:




Nombre del responsable sanitario:



Manifiesto bajo protesta de decir verdad que todos y cada uno los datos asentados en esta relación son ciertos y en cualquier momento pueden ser verificados, y ser sujeto a las responsabilidades establecidas en el artículo 8 fracción VIII de la Ley Federal Anticorrupción en Contrataciones Públicas.




Nombre del Participante




Nombre del Representante Legal:




Firma:






Sección V

Documentación de carácter económico


DE-1

Propuesta ecónomica del catálogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes





DE-1 Propuesta Economica del Anexo A-1 Catálogo de conceptos (medicamentos)

Ciudad ____________; ______ de _____________ de ______.


Petróleos Mexicanos

Dirección Corporativa de Administración y Servicios

Dirección Operativa de Procura y Abastecimiento

Coordinación de Procura y Abastecimiento Servicios de Soporte

Gerencia de Contrataciones para Servicios de Soporte y de Salud

P r e s e n t e
Concurso Abierto Internacional Electrónico bajo Tratados

2018-61-PMX_DOPA_PC_GCSSS-SRM-CA-T-B
Objeto: “Adquisición de medicamentos entregados a través de mostrador de farmacia del proveedor en 86 localidades (subpartidas) adscritas a las Coordinaciones Médicas de los Servicios Médicos Subrogados de Petróleos Mexicanos para los ejercicios fiscales 2018 - 2020”
Con este documento presento mí “Propuesta Económica” correspondiente al citado procedimiento, relativo Adquisición de medicamentos entregados a través de mostrador de farmacia del proveedor en 86 localidades (subpartidas) adscritas a las Coordinaciones Medicas de los Sevicios Medicos Subrogados de Petroleos Mexicanos para los ejercicios fiscales 2018 - 2020, como se describe adelante, que se integra de la siguiente manera:


  1. Subpartida(s) No. a




No. Concepto (b)

Descipción detallada de los bienes

(c)

IVA (En caso de aplicar, anotar la tasa correspondiente)

(d)

Presentación (Unidad de Medida)

(e)

Precio Unitario de Referencia

(f)

Precio Unitario

(g)































(h)

(i)



Nombre del Participante

(j)

Nombre del Representante Legal:

(k)

Firma:

(l)


.

Instructivo de llenado

Ref.

Concepto

a

Anotar número de subpartida en que participa

b

Señalar el número de concepto de acuerdo al Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

c

Indicar con una “X”, si el medicamento propuesto se encuentra gravado con el Impuesto al Valor Agregado (IVA) en tasa 16%

d

Anotar el porcentaje con el que grava el concepto

e

Anotar la presentación correspondiente conforme al Anexo A-1

f

Anotar el Precio Unitario de Refencia conforme al establecido en el Anexo C



g

Anotar el precio unitario propuesto

h

.Anotar la suma de los precios unitarios de referencia

i

Anotar la suma de los precios unitarios propuestos

j

Anotar el nombre del participante

k

Anotar el nombre del representante legal del participante

l

Firma del participante o representante legal




  • El participante deberá proponer un mismo precio unitario para cada uno de los 801 conceptos en todas las subpartidas que participe.




  • El participante podrá presentar un solo Documento DE-1 por todas la(s) subpartida(s) que participe, señalando cuales son las subpartidas que participa su propuesta.




  • Para que la propuesta sea considerada solvente, el participante deberá proponer para cada uno de los conceptos un Precio Unitario (PU) valido, se considera de valor nulo el que se encuentre vacio, o en cero.




  • Que el precio ofertado no deberá exceder en ninguno de los Precio Unitario de Referencia de la proposición presentanda por el participante y aceptada técnicamente.




  • El precio ofertado no debera exceder el precio unitario de referencia del medicamento propuesto por el participante.




  • El precio unitario ofertado no deberá ser inferior al 10% del Precio Unitario de Referencia y no manifieste el Precio Máximo de Venta al Público o el precio unitario ofertado sea mayor al Precio Máximo de Venta al Público.


Sección VI

Requisitos y criterios de evaluación de las propuestas

y criterio de adjudicación


D-1



Requisitos y criterios de evaluación comercial (legal/administrativa)

D-3



Requisitos y criterios de evaluación técnica

D-4



Requisitos y criterios de evaluación económica

D-5



Criterio de adjudicación y desempate

D-1

Requisitos y criterios de evaluación comercial (legal/administrativa)



Documento requerido

Criterio de evaluación:

1.- DA-3.- Formato que contiene la Información de la existencia legal y personalidad del participante (Persona Física o Moral)

(Incluir copia de Identificación oficial vigente con fotografía del Representante Legal / para propuestas conjuntas incluir copia de identificación Oficial vigente, con fotografía de los Representantes legales del Consorcio, así como del representante común).



  • Presentarlo firmado por el participante (persona física o representante legal del participante).

  • Presentación de la copia de Identificación oficial vigente con fotografía del participante (persona física o representante legal del participante).

  • En los casos de Consorcios deberá presentar la copia de identificación Oficial vigente, con fotografía de los Representantes legales del Consorcio, así como del representante común.

  • En el caso de Consorcios presentar el Formato en forma individual por cada una de las personas que formen parte del mismo, y que cumplan con los requisitos y criterios antes señalados.


2.- DA-4.- Manifiesto bajo protesta de decir verdad de no encontrarse en algún supuesto de los artículos 76 fracción VI der la Ley de Petróleos Mexicanos, 12 de las DGC y 49 fracción IX de la Ley General de Responsabilidades Administrativas

  • Verificar que el participante no esté inhabilitado en alguno de los supuestos señalados en el Artículo 12 de las DGC.

  • Presentarlo firmado por el participante (persona física o moral).

  • En caso de propuestas conjuntas se revisará que se incluya la documentación de cada uno de los integrantes del grupo que conforman el consorcio.


D-3

REQUISITOS Y CRITERIOS DE EVALUACIÓN TÉCNICA

EVALUACION TÉCNICA
De conformidad con dispuesto en el artículo 25 inciso l) de las Disposiciones Generales de Contratación para Petróleos Mexicanos y sus Empresas Productivas Subsidiarias, lineamiento V de los Lineamientos Generales de Procura y Abastecimiento, lineamiento III.6.6 de las Políticas y Lineamientos para Procura y Abastecimiento, a continuación se numeran los documentos y requisitos técnicos, así como los criterios que Pemex establece para su evaluación, a efecto de que sean considerados y cumplidos en la integración de la propuesta del participante.
Método de Evaluación Binario.
Se aplicará el método de evaluación binario, el cual consiste en calificar como “si cumple” o “no cumple” los requisitos solicitados. Pemex se abstendrá de recibir propuestas de los participantes que no hubieren presentado su manifestación de interés en participar.
Indicaciones Generales.
Se verificará que cada documento contenga toda la información solicitada por la convocante, así como que su propuesta no presente tachaduras o enmendaduras, no esté condicionada y se encuentre firmada o rubricada por el representante legal del participante en todas y cada una de sus fojas, conforme a lo siguiente:
A).- Documentos que integran la propuesta técnica:
Los participantes en su propuesta técnica incluirán los documentos que se enlistan a continuación:
DT-1 Convenio privado para la prestación de los Bienes (Consorcio), cuando aplique

DT-9 Propuesta técnica


Todos los documentos deberán estar foliados y firmados o rubricados por el representante legal del participante en todas y cada una de sus fojas. En caso de proposiciones conjuntas el representante común designado deberá firmar y/o rubricar todas las páginas del original de los documentos sin perjuicio del requisito de que todos y cada uno de los representantes legales de los integrantes del consorcio suscriban el convenio privado de participación conjunta a que se refiere el numeral respectivo de las bases del concurso.
Los documentos presentados por el participante no deben contener tachaduras ni enmendaduras.

B).- Verificación de cumplimiento de los requisitos contenidos en los documentos relacionados en el inciso A)



Referencia

Requisitos que deberá cumplir el participante

Indispensable para evaluar la solvencia de la proposición

Causas de desechamiento

Si

No

D3.1

Escrito que contenga la Propuesta Técnica, en el que se indique la información siguiente:

(Para la elaboración de este escrito el participante puede utilizar el DT-9)



X




Que no presente el escrito o que no contenga la información solicitada.

D.3.1.1

Firma del participante o del representante legal del participante, conforme al DA-3.

En caso de proposiciones conjuntas deberá estar firmado por el representante común designado por el grupo de personas en el consorcio.



X




Que no se encuentre firmado por el participante o del representante legal del participante conforme al DA-3. En caso de proposiciones conjuntas, que no esté firmado por el representante común designado por el grupo de personas en el convenio.

D.3.1.2

Redactado en idioma español

X




Que no se encuentre redactado en idioma español

D.3.1.3

Anotar el número(s) de la(s) subpartida(s) en la que participa

X




Que no incluya el(los) número(s) de la(s) subpartida(s) en la que participa.

D.3.1.4

Señalar el número de cada una de las subpartidas que integran la partida propuesta conforme al Anexo A de esta convocatoria

X




Que no señale el número de cada una de las subpartidas que integran la partida propuesta conforme al Anexo A de esta convocatoria.

D.3.1.5

Señalar el número de concepto conforme al Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.







Que no señale el número de concepto conforme al Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

D.3.1.6

Descripción detallada de los bienes (principio activo) de cada subpartida que integran la partida propuesta, conforme al Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

X




Que no indique la descripción detallada de los bienes (principio activo) de cada subpartida que integran la partida propuesta, conforme al Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

D.3.1.7

Indicar la presentación (unidad de medida) del concepto conforme Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

X




No indicar la presentación (unidad de medida) del concepto conforme Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

D.3.1.8

Describir el empaque primario que contiene el medicamento propuesto.

X




Que no describa el empaque primario que contiene el medicamento propuesto.

D.3.1.9

Anotar la cantidad del producto que contiene el medicamento propuesto

X




Que no anote la cantidad del producto que contiene el medicamento propuesto.

D.3.1.10

Anotar la unidad de medida especifica del medicamento propuesto.

X




Que no anote la unidad de medida especifica del medicamento propuesto.

D.3.1.11

Describir la presentación del medicamento propuesto.

X




Que no describa la presentación del medicamento propuesto

D.3.1.12

Detallar el gramaje específico del medicamento propuesto.

X




Que no detalle el gramaje específico del medicamento propuesto,

D.3.1.13

En caso de modificación en la presentación unidad de medida (Cantidad o Presentación) indicar con una “X”

X




No indicar con una “X”, en caso de modificación en la presentación unidad de medida (Cantidad o Presentación).

D.3.1.14

Señalar el código de barras del medicamento propuesto

X




Que no señale el código de barras del medicamento propuesto.

D.3.1.15

Describir la marca o nombre comercial del medicamento propuesto.

X




Que no describa la marca o nombre comercial del medicamento propuesto.

D.3.1.16

Anotar el Registro Sanitario y Grupo del Medicamento Propuesto

X




Que no señale el Registro Sanitario y Grupo del Medicamento Propuesto

D.3.1.17

Anotar el nombre del laboratorio que fabrica el medicamento propuesto.

X




Que no señale el nombre del laboratorio que fabrica el medicamento propuesto.

D.3.1.18

Anotar el país de origen del medicamento propuesto.

X




Que no señale el país de origen del medicamento propuesto.

D.3.1.19

Anotar el número de tratado de libre comercio que aplique según el país de origen del medicamento propuesto:


  1. Tratado de Libre Comercio de América del Norte (TLCAN);

  2. Tratado de Libre con Israel.

  3. Tratado de Libre con la Union Europea (TLCUE)

  4. Tratado de Libre Comercio con AELC (Estados de la Asociación Europea de Libre Comercio).

  5. Tratado de Libre Comercio con Japón

  6. Tratado de Libre Comercio entre la República de Chile y los Estados Unidos Mexicanos

  7. Protocolo Adicional del Acuerdo Marco de la Alianza del Pacífico

  8. TLC México-Colombia y Venezuela.

En caso de origen nacional anotar “México”.



X




Que no señale el número correspondiente al tratado de libre comercio que aplique según el país de origen:


  1. Tratado de Libre Comercio de América del Norte (TLCAN);

  2. Tratado de Libre con Israel.

  3. Tratado de Libre con la Union Europea (TLCUE)

  4. Tratado de Libre Comercio con AELC (Estados de la Asociación Europea de Libre Comercio).

  5. Tratado de Libre Comercio con Japón

  6. Tratado de Libre Comercio entre la República de Chile y los Estados Unidos Mexicanos

  7. Protocolo Adicional del Acuerdo Marco de la Alianza del Pacífico

  8. TLC México-Colombia y Venezuela.

En caso de origen nacional anotar “México”.




D.3.1.19

Anotar el nombre de la localidad(es) (subpartida(s)) a que corresponda la farmacia propuesta.

X




Que no señale la localidad(es)(subpartida(s)) a que crorresponde la farmacia propuesta.

D.3.1.20

Anotar el nombre y dirección completa de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

X




Que no señale el nombre y la dirección completa de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

D.3.1.21

Anotar la cuenta de correo electrónico de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

X




Que no señale la cuenta de correo electrónico de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

D.3.1.22

Anotar el número telefónico de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

X




Que no señale el número telefónico de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

D.3.1.23

Anotar el nombre del responsable sanitario de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

X




Que no señale el nombre del responsable sanitario de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

D.3.1.24

Anotar el nombre del participante y del representante legal de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

X




Que no señale el nombre del participante y del representante legal de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

D.3.1.25

Anotar el número de licencia sanitaria de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

X




Que no señale el número de licencia sanitaria de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

D.3.1.26

El participante deberá proponer el mismo precio unitario de cada CONCEPTO incluido en una SUBPARTIDA para todas subpartidas que participe independientemente de la Coordinación Médica a la que pertenezca.

X




Si el participante no propone el mismo precio unitario de cada CONCEPTO incluido en una SUBPARTIDA para todas subpartidas que participe independientemente de la Coordinación Médica a la que pertenezca.

D.3.2.

Presentar el Registro Sanitario completo de todos y cada uno de los medicamentos (subpartidas) que integran la partida que propone. El registro sanitario debe estar vigente a la fecha del acto de presentación y apertura de proposiciones.

X




Que no presente el Registro Sanitario Completo para cada una de las subpartidas que integran la partida, copia simple del Registro Sanitario, y vigente a la fecha del acto de presentación y apertura de proposiciones.

D.3.2.1

Que en el registro sanitario describa el principio activo del concepto (medicamento) solicitado en el Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

X




Que no corresponda el principio activo el principio activo al concepto (medicamento) solicitado en el Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

D.3.2.2

Que en el registro sanitario se señale la presentación del concepto (medicamento) solicitado en el Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

X




Que en el Registro Sanitario no se señale la presentación del concepto (medicamento) solicitado en el Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

D.3.2.3

Que indique el nombre comercial del concepto (medicamento) solicitado en el Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

X




Que no indique el nombre comercial del concepto (medicamento) solicitado en el Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

D.3.3.

El participante podrá presentar cualquiera de las siguientes opciones para verificar que el medicamento cumple con lo solicitado en el Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

X




Que no presente cualquiera de las opciones para verificar que el medicamento cumple con lo solicitado en el Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

Digitalización del empaque primario o secundario del medicamento (subpartida) propuesto, donde describa los datos referentes al Registro Sanitario, principio activo, presentación y nombre comercial, o

X




Que en la digitalización del empaque primario o secundario del medicamento (subpartida) que proponga, no contenga los datos del registro sanitario principio activo, presentación y nombre comercial, o que no correspondan a lo descrito en su propuesta técnica o que el principio activo y presentación no correspondan a lo solicitado en el Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

Fotografía del medicamento (concepto) propuesto, donde se visualice los datos referentes al Registro Sanitario, principio activo, presentación y nombre comercial, o

X




Que en la fotografía del medicamento (concepto) que proponga, no contenga los datos del registro sanitario principio activo, presentación y nombre comercial, o que no correspondan a lo descrito en su propuesta técnica y económica o que el principio activo y presentación no correspondan a lo solicitado en el Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

Digitalización del impreso de la(s) página(s) del Diccionario de Especialidades Farmacéuticas (PLM) o Vademécum Farmacéutico IPE, donde contenga los datos referentes al Registro Sanitario, principio activo, presentación y nombre comercial, o

X




Que la información obtenida de la digitalización del impreso del Diccionario de Especialidades Farmacéuticas (PLM) o Vademécum Farmacéutico IPE del medicamento (subpartida) que proponga, no contenga los datos del registro sanitario principio activo, presentación y nombre comercial, o que no correspondan a lo descrito en su propuesta técnica o que el principio activo y presentación no correspondan a lo solicitado en el Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

Relación de Registros de Medicamentos de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), que contenga el medicamento de la subpartida que se proponga conforme a lo solicitado en el Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes, donde se señale el número de registro sanitario, nombre comercial, nombre genérico (principio activo), forma farmacéutica y laboratorio titular. Debe corresponder la forma farmacéutica señalada a la presentación solicitada.

X




Que la Relación de Registros de Medicamentos de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), no corresponda al medicamento (concepto) que se proponga conforme a lo solicitado en el Anexo A-1 Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes.

D.3.4.

Relación farmacia(s) propuesta(s) para la(s) subpartida(s) en que participe, utilizando el Formato DT-10, que contenga la siguiente información:

X




Que no presente la relación de farmacia(s) propuesta(s) para la(s) subpartida(s) en que participe utilizando el formato DT-10

D.3.4.1

Subpartida (localidad), Nombre del propietario, Razón social o denominación, Domicilio, Colonia, Localidad, Delegación o municipio, Entidad federativa, Folio de licencia sanitaria, Fecha de Expedición de la licencia sanitaria, correo electrónico y telefono.

X




Que no señale la localidad de la subpartida en que participa, Nombre del propietario, Razón social o denominación, Domicilio, Colonia, Localidad, Delegación o municipio, Entidad federativa, Folio de licencia sanitaria, Fecha de Expedición de la licencia sanitaria, correo electrónico y telefono.

D.3.4.2

La(s) farmacia(s) propuesta(s) esté(n) situada(s) dentro de la zona urbana de la localidad de la subpartida en que se participe.

X




Que la(s) farmacia(s) propuesta(s) no se encuentre(n) situada(s) dentro de la zona urbana de la localidad de la subpartida en la que participa.

D.3.5.

Digitalización de la licencia sanitaria vigente y legible del establecimiento propuesto para cada localidad o subpartida en que participe, expedida por la Secretaria de Salud.

X




Que no presente la licencia sanitaria de la farmacia(s) propuesta(s) para cada subpartida en la que participa, o que no esta no sea expedida por la Secretaría de Salud.

D.3.5.1

Que la licencia sanitaria de la(s) farmacia(s) propuesta(s) por cada subpartida este a nombre del participante o o alguno de los participantes integrantes del consorcio y se encuentre vigente a la fecha de apertura de proposiciones.

X




Que la licencia sanitaria de la(s) farmacia(s) propuesta(s) por cada subpartida, no este a nombre del participante o participantes integrantes del consorcio, o que no se encuentre vigente a la fecha de apertura de proposiciones

D.3.5.2

Que la licencia sanitaria especifique autorización para manejo de medicamentos controlados del grupo II y III.

X




Que la licencia sanitaria no autorice al establecimiento como farmacia para manejo de medicamentos controlados del grupo II y III.

D.3.5.3

Que la dirección descrita en la licencia sanitaria corresponda a la dirección de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

X




Que la dirección descrita en la licencia sanitaria no corresponda a la dirección de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

D.3.5.4

Que contenga nombre y firma del funcionario público que autoriza la Licencia Sanitaria


X




Que no contenga nombre y firma del funcionario público que autoriza la Licencia Sanitaria

D.3.6

Aviso de Responsable Sanitario de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

X




Que no entregue el Aviso de Responsable Sanitario de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

D.3.6.1

Que indique los datos del establecimiento o propietario y que correspondan al participante.

X




Que no indique los datos del establecimiento o propietario o bien, que no correspondan al participante.

D.3.6.2

Que la dirección descrita en el Aviso de Responsable corresponda a la dirección de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

X




Que la dirección descrita en el Aviso de Responsable no corresponda a la dirección de la(s) farmacia(s) propuesta(s).

D.3.6.3

Que contenga los datos del responsable sanitario, como son: nombre, dirección, perfil profesional,

X




Que no contenga los datos del responsable sanitario, como son: nombre, dirección, perfil profesional.

D.3.6.4

Que contenga el sello de acuse de recibo del Aviso de Responsable.

X




Que no contenga el sello de acuse de recibo del Aviso de Responsable.

D.3.7

Escrito a través del cual manifieste que cuenta con el equipo técnologico para realizar las actividades

X

 

Que no presente el escrito a través el cual manifieste que cuenta con el equipo técnologico para realizar las actividades.

D.3.7.1

El escrito debera estar firmado por el participante o representante legal del participante acreditado en el DA-3.

X

 

Que el escrito no ostente firma del participante o representante legal del participante acreditado en el DA-3.

D.3.7.2

El escrito deberá relacionar a detalle el equipamiento de la farmacia propuesta, incluyendo el equipo de cómputo, como mínimo Intel Core 2 Duo o similar, con acceso a internet para registrar todas las recetas se proporcionen a través del Sistema de consulta electrónica que proporcione Pemex.

X

 

Que el escrito no contenga a detalle el equipamiento de la farmacia propuesta, que no incluya el equipo de cómputo, o que este no cumpla con el procesador Intel Core 2 Duo o similar, o no se tenga servicio de internet para registrar todas las recetas se proporcionen a través del Sistema de consulta electrónica que proporcione Pemex.

D.3.8

El participante deberá acreditar que cumple con los requisitos para otorgar el servicio de dispensación de medicamentos en mostrador de farmacia de los conceptos detallados en el Anexo A-1 “Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes de la presente convocatoria:

X

 

Que el participante no acredite que cumple con los requisitos para otorgar el servicio de dispensación de medicamentos en mostrador de farmacia de los conceptos detallados en el Anexo A-1 “Catalogo de conceptos (medicamentos) Descripción detallada de los bienes de la presente convocatoria

D.3.8.1

Digitalización de la página donde conste sello de autorización del libro de control de entradas, salidas y existencia de medicamentos controlados del grupo II.

X

 

Que no presente la digitalización de la página donde conste sello de autorización del libro de control de entradas, salidas y existencia de medicamentos controlados del grupo II.

D.3.8.2

Digitalización de la página donde conste sello de autorización del libro de control de entradas, salidas y existencia de medicamentos controlados del grupo III.

X

 

Que no presente digitalización de la página donde conste sello de autorización del libro de control de entradas, salidas y existencia de medicamentos controlados del grupo III.

D.3.8.3

Digitalización de la página donde se encuentra el holograma con Número del Ejemplar otorgado por la FEUM del suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministros de medicamentos y demás insumos para la salud, quinta edición año 2014.

X

 

Que no presente la digitalización de la página donde se encuentra el holograma con Número del Ejemplar otorgado por la FEUM del suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministros de medicamentos y demás insumos para la salud o corresponda a otra edición diferente a la quinta edición año 2014.

D.3.8.4

Digitalización de la constancia o certificado de calibración de termómetro de refrigerador otorgada por institución autorizada por una Entidad Mexicana de Acreditación (EMA) o Centro Nacional de Metrología (CENAM) por cada establecimiento propuesto por cada subpartida. El certificado de calibración deberá tener vigencia máxima de 1 (un) año a la fecha del acto de presentación y apertura de proposiciones.

X

 

Que no presenta digitalización de la constancia o certificado de calibración de termómetro de refrigerador, o presentandolo fuera de una institución no autorizada por la EMA o CENAM, o tenga una vigencia mayor a 1 (un) año a la fecha del acto de presentación y apertura de proposiciones. .

D.3.8.5

Digitalización de la constancia o certificado de calibración de termohigrómetro ambiental otorgada por institución autorizada por EMA o CENAM por cada establecimiento propuesto por cada subpartida. El certificado de calibración deberá tener vigencia máxima de 1 (un) año a la fecha del acto de presentación y apertura de proposiciones.

X

 

Que no presenta digitalización de la constancia o certificado de calibración de termohigrómetro ambiental, o presentandolo fuera de una institución no autorizada por la EMA o CENAM, o tenga una vigencia mayor a 1 (un) año a la fecha del acto de presentación y apertura de proposiciones. .

D.3.8.6

Digitalización de la constancia de fumigación por cada establecimiento propuesto por cada subpartida. La constancia de fumigación deberá tener vigencia máxima de 1 (un) año a la fecha del acto de presentación y apertura de proposiciones.

X

 

Que no presente digitalización de la constancia de fumigación por cada establecimiento o que tenga una vigencia mayor a 1 (un) año a la fecha del acto de presentación y apertura de proposiciones.

Aquellas propuestas que cumplan con los requisitos establecidos en los incisos A y B de este documento D-3, serán dictaminadas como propuestas que CUMPLEN TÉCNICAMENTE.


Aquellas propuestas que incumplan alguno de los requisitos establecidos en los incisos A y B de este documento D-3, serán dictaminadas como propuestas que NO CUMPLEN TÉCNICAMENTE.


D-4

Requisitos y criterios de evaluación económica



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